Trilink Biotechnologies

購買Trilink請洽卓昇有限公司 交貨迅速 品質有保障  電話: 02-2736 7100

TriLink BioTechnologies 是 Maravai LifeSciences 的一部分，是一家 CDMO，幫助生命科學領導者和創新者克服核酸、NTP 和 mRNA 封蓋類似物合成和擴大規模的挑戰，具有擴大規模的專業知識和獨特的 mRNA 生產能力，包括其專有的 CleanCap ® mRNA 封蓋技術。

生物製藥公司將 TriLink 作為修飾核酸的關鍵供應商和 CDMO 合作夥伴，以幫助他們從早期研究轉向臨床試驗。 TriLink 專有的 CleanCap® mRNA 共轉錄封蓋技術通過消除額外的酶促步驟簡化了 mRNA 的製造，與傳統的共轉錄封蓋方法相比，封蓋效率更高，產量更高。

TriLink 的 CDMO 服務提供一系列製造級產品，從發現級 (RUO) 到其可定制的中間級 – GMPLink™ 到具有放大和技術轉讓專業知識的完整 GMP 級。隨著最近的設施擴建以提高 cGMP 能力，TriLink 提供從初始研究階段到生產用於臨床試驗的材料的支持。 TriLink 的質量體系符合 ICH Q7、活性藥物成分良好生產規範指南第 19 節、用於臨床試驗的 API 和 ISO 9001:2015 標準。

自 1996 年成立以來，TriLink 一直是核酸合成和製造領域的先驅。憑藉數十年來適應客戶需求的產品和服務以及專業知識，TriLink 始終致力於迎接其他人根本無法應對的挑戰。 TriLink 繼續在其位於聖地亞哥的新全球總部擴大其 cGMP 和通用 mRNA、寡核苷酸和質粒製造能力，以支持治療、疫

TriLink 繼續在其新的全球總部擴大其 cGMP 和通用 mRNA、寡核苷酸和質粒製造能力，以支持治療、疫苗和診斷客戶。

GMP製造服務:
TriLink 擁有最先進的現行良好生產規範 (cGMP) 生產設施。作為 mRNA、核苷酸、三磷酸核苷和寡核苷酸的領先製造商，我們無與倫比的經驗、技術專長和可擴展性使我們成為臨床或臨床前項目的理想合作夥伴。 TriLink 可以支持您的項目，從最初的研究階段到生產用於臨床試驗的 API。

TriLink 質量體系：
符合 ICH Q7 活性藥物成分良好生產規範指南第 19 節，用於臨床試驗的 API 通過 ISO 9001:2015 認證 實踐持續改進 我們的製造流程是完全可定制和可擴展的，可支持您對發現、臨床前和臨床項目的需求。我們的 cGMP 套件和實驗室旨在支持臨床開發的多個階段。此外，cGMP 套件可用於製造用於診斷應用的試劑。

More information visit : http://www.trilinkbiotech.com

訂購Trilink專線請洽: 卓昇有限公司 (02)2736 7100 或 0800 088 700